Рекомендуем
Взятие крови из пятки
Арт. 90-1433
Перед проведением процедуры
Убедитесь, что младенец находится в спокойном состоянии, чтобы процедура не вызвала ему дополнительного стресса.
Сроки исполнения исследования 13 рабочих дней (не включая день взятия биоматериала – крови из пяточки).
Подробности
Убедитесь, что младенец находится в спокойном состоянии, чтобы процедура не вызвала ему дополнительного стресса.
Сроки исполнения исследования 13 рабочих дней (не включая день взятия биоматериала – крови из пяточки).
180 руб.
300
120
Для чего берут кровь из пяточки?
Взятие крови из пятки, также известное как капиллярная пункция пятки, является процедурой, которая используется для получения образца крови у новорожденных и грудных детей. Для этого специалист использует специальный прибор, который называется ланцетом, чтобы проколоть кожу на пятке и собрать небольшой образец крови. Эта процедура обычно не вызывает боль у ребенка, но может вызвать некоторое неудобство.
Кровь из пяточки обязательный атрибут скрининга новорожденного
Скрининг - это метод массового обследования пациентов с целью выявления различных заболеваний. Ранняя диагностика позволяет предотвратить развитие тяжелых осложнений и инвалидности. В медицинской практике по всему миру широко используется скрининг новорожденных на наследственные и врожденные заболевания.
В России проводится обязательный биохимический скрининг новорожденных на предмет выявления пяти основных наследственных заболеваний. Однако, существуют и другие наследственные заболевания, которые могут представлять угрозу здоровью новорожденного. При помощи современной технологии - тандемной масс-спектрометрии можно провести диагностику еще 37 наследственных заболеваний у малыша.
Этот скрининг называется "Пяточка". Необходимость проведения скрининга обусловлена тем, что заболевания, связанные с нарушением метаболизма, являются наследственными. Ребенку они передаются от родителей. Очень часто рождение больного ребенка с наследственными нарушениями обмена веществ может быть первым случаем наследственного заболевания в семье. На момент рождения ребенок с таким наследственным заболеванием выглядит абсолютно здоровым, и только спустя несколько суток или месяцев появляются первые признаки болезни.
Полный перечень выявляемых наследственных болезней обмена веществ
Наследственные болезни обмена веществ представляют собой группу генетических заболеваний, которые влияют на обработку и использование питательных веществ в организме. Вот несколько примеров наследственных болезней обмена веществ:
- Фенилкетонурия (ФКУ)
- Муковисцидоз (Цистическая фиброза)
- Галактоземия
- Гликогенозы (например, гликогеноз типа I - болезнь Фонгера)
- Фруктоземия
- Алкаптонурия
- Гомоцистинурия
- Тирозинемия
- Метилмалоновая ацидемия
- Гипероксалурия
Это лишь некоторые примеры наследственных болезней обмена веществ, и существует множество других редких и менее известных заболеваний.
Как проводится скрининг новорождённых
Для исследования достаточно всего нескольких капель крови, собранных на специальную карточку из фильтрованной бумаги (Whatman №903). Взятие крови осуществляется из пяточки ребёнка. Необходимо произвести его как можно быстрее (на четвёртый день после родов или позже), т. к. некоторые заболевания могут дать о себе знать на ранних сроках развития малыша.
Расшифровка результатов
Если в результате проведения скрининга у новорождённого были обнаружены количественные отклонения от референсных величин, то для подтверждения наличия опасного заболевания необходимо пройти дополнительные биохимические и/или генетические тесты. Обязательно рекомендуется консультация врача-генетика и педиатра, чтобы выработать верную тактику совместных действий.
Сроки исполнения исследования 13 рабочих дней (не включая день взятия биоматериала – крови из пяточки).