Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
Арт. 42-052
4 400 руб.
Увеличение числа (экспансия) тетрануклеотидного повтора CCTG в комплексе (TG)n(TCTG)n(CCTG)n в первом интроне гена CNBP (ZNF9) является причиной развития миотонической дистрофии 2 типа, аутосомно-доминантного неврологического заболевания.